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Fred
Invité
L'agence du médicament vient d'actualiser la liste de médicaments placés sous surveillance pour leurs effets indésirables, après l'affaire du médiator.
la liste actuelle contient 30 médicaments classés dans trois rubriques différentes :
les médicaments retirés du marché ou en cours de retrait, suite à une décision de l’Agence ou des autorités européennes de santé.
les médicaments sous surveillance renforcée : la détection d’un signal en cours de commercialisation conduit à surveiller plus étroitement leurs effets indésirables, voire à entreprendre la réévaluation du rapport bénéfice/risque du produit afin de valider que l’intérêt thérapeutique actuel du médicament reste supérieur aux risques auxquels il expose les patients.
les médicaments soumis à un plan de gestion des risques (PGR) : il s’agit de médicaments contenant une nouvelle substance active ou appartenant à une nouvelle classe de médicaments pour lesquels des mesures spécifiques sont mises en place pour encadrer leur commercialisation : études complémentaires, documents d’information des patients ou des professionnels de santé...
qui dit surveilance ne dit pas "arrêtez tout" mais je trouve intéressant de savoir quels médicaments sont surveillés
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