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<blockquote data-quote="perlete2005" data-source="post: 1416261" data-attributes="member: 27571"><p>je suis Christelle maman de 3 enfants. Le premier Maxence 6 ans est diagnostiqué dyspraxie visuo-spatiale, constructive et gestuelle, dyscalculie et dysgraphie. On a galéré 2 ans pour avoir un diagnostique en libéral. Il a un suivi orthophoniste, orthoptiste et ergothérapeute. Il doit encore avoir un suivi psy.</p><p>Le deuxième Yoann bientôt 5 ans, a des troubles praxiques et visuo-spatial. Il n'est pas encore diagnostiqué mais, a un suivi psychomot et ergo. </p><p>La dernière presque 2 ans, est trop petite. J'espère qu'elle n'a rien. C'est un gouffre financier la dyspraxie et un parcours du combattant. Pour Maxence, je m'en suis rendu-compte en petite section .La maitresse me disait qu'il ne veut pas grandir, il veut rester avec son frère à la maison. Je voyais qu'il y avait quelque chose qui n'allait pas. En moyenne section la maitresse m'a parlé de ses soucis mais, elle ne savait pas vers qui m'orienter. le parcours à commencer là. On nous oriente d'un service à un autre, d'un spécialiste à un autre pour tourner en rond pendant 2 ans.</p><p>Pour le deuxième, Yoann, j'ai pris le devant et me suis adressée au CAMSP. Il a un suivi, on verra pour le diagnostique en libéral plus tard. </p><p>La chance pour Maxence au CP c'est qu'il a une super maitresse qui s'adapte, qui l'aide beaucoup et qui accepte le matériel et les contraintes de la dyspraxie.</p><p>Voilà pour notre expérience. Je souhaite beaucoup de courage à nos enfants exceptionnels.</p></blockquote><p></p>
[QUOTE="perlete2005, post: 1416261, member: 27571"] je suis Christelle maman de 3 enfants. Le premier Maxence 6 ans est diagnostiqué dyspraxie visuo-spatiale, constructive et gestuelle, dyscalculie et dysgraphie. On a galéré 2 ans pour avoir un diagnostique en libéral. Il a un suivi orthophoniste, orthoptiste et ergothérapeute. Il doit encore avoir un suivi psy. Le deuxième Yoann bientôt 5 ans, a des troubles praxiques et visuo-spatial. Il n'est pas encore diagnostiqué mais, a un suivi psychomot et ergo. La dernière presque 2 ans, est trop petite. J'espère qu'elle n'a rien. C'est un gouffre financier la dyspraxie et un parcours du combattant. Pour Maxence, je m'en suis rendu-compte en petite section .La maitresse me disait qu'il ne veut pas grandir, il veut rester avec son frère à la maison. Je voyais qu'il y avait quelque chose qui n'allait pas. En moyenne section la maitresse m'a parlé de ses soucis mais, elle ne savait pas vers qui m'orienter. le parcours à commencer là. On nous oriente d'un service à un autre, d'un spécialiste à un autre pour tourner en rond pendant 2 ans. Pour le deuxième, Yoann, j'ai pris le devant et me suis adressée au CAMSP. Il a un suivi, on verra pour le diagnostique en libéral plus tard. La chance pour Maxence au CP c'est qu'il a une super maitresse qui s'adapte, qui l'aide beaucoup et qui accepte le matériel et les contraintes de la dyspraxie. Voilà pour notre expérience. Je souhaite beaucoup de courage à nos enfants exceptionnels. [/QUOTE]
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